肺动脉高压（PAH）是一种罕见但严重的疾病，导致肺动脉内的压力升高，使得心脏必须通过较高的压力来将血液泵送到肺部进行氧合。这可能导致心脏负荷过重并最终导致心力衰竭。PAH的发病机制尚不完全清楚，但已知遗传、环境和炎症等因素均可能参与其中。近年来，研究人员已经证实了环境因素、DNA甲基化和非编码RNA等因素与PAH的发生有关。因此，对PAH的病理机制进行深入的研究是至关重要的，这将有助于为新型的治疗方法开辟新的途径。本研究旨在探讨超级增强子相关的环状RNA（CircKrt4）在PAH的发生和发展中的作用。

这篇研究使用了多种方法来调查CircKrt4在HPAECs中的功能。首先，研究人员使用生物信息学方法和实验验证确定了CircKrt4的存在和表达模式。接着，他们使用了多种体内和体外实验方法，如RNA干扰、细胞增殖和迁移实验、血管收缩实验等，来研究CircKrt4的功能。此外，研究人员也使用了ChIP-qPCR、RNA-pulldown和RNA-FISH等实验方法，来探索CircKrt4的调节机制。

研究结果表明，CircKrt4在肺动脉高压的病理生理过程中发挥着重要的作用。具体来说，CircKrt4在HPAECs中过度表达，并与超增强子结合，从而调节了一系列基因的表达，包括调节细胞凋亡、细胞增殖和迁移、氧化应激、血管紧张素等基因。进一步的实验表明，CircKrt4的高表达促进了HPAECs的增殖和迁移，并诱导了细胞凋亡，从而导致肺血管内皮细胞的功能异常和血管收缩作用的改变，最终导致肺动脉高压的发生和发展。

这些研究结果揭示了CircKrt4在肺动脉高压的病理生理过程中的作用机制，为该疾病的治疗和预防提供了新的靶点和策略。

circKrt4在HPAEC中的表达增加，特别是在低氧环境下，与肺动脉高压（PAH）的发生和发展有关。circKrt4的上调通过激活其下游的基因表达调控了HPAEC的生物学功能，包括细胞增殖、迁移和凋亡。此外，circKrt4的上调还导致了HPAEC在低氧环境下的通透性增加，这是PAH发生和发展的重要因素之一。因此，这项研究揭示了circKrt4在PAH病理生理过程中的潜在作用，为寻找新的PAH治疗靶点提供了新的线索。

这项研究发现了一个新的圆形RNA-CircKrt4在肺动脉高压病理生理中的作用。这为肺动脉高压的治疗提供了一个新的靶点和治疗策略，特别是针对超级增强子的治疗。此外，该研究也证实了超级增强子与疾病发生的关系，为进一步探究其他疾病的发生提供了新的方向。虽然该研究仅仅在小鼠模型中进行了实验，但仍有望为人类肺动脉高压的治疗提供新的思路和方案。

Ma C, Wang X, Zhang L, Zhu X, Bai J, He S, Mei J, Jiang J, Guan X, Zheng X, Qu L, Zhu D. Super Enhancer-Associated Circular RNA-CircKrt4 Regulates Hypoxic Pulmonary Artery Endothelial Cell Dysfunction in Mice. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2023 May 4. doi: 10.1161/ATVBAHA.122.318842. Epub ahead of print. PMID: 37139839.