远端肺动脉小动脉的纤维增生性重塑是肺动脉高压（PAH）最为显著和基础的病理特征之一。随着PAH的进展，肺血管的结构发生显著改变，导致肺循环阻力增高，最终引发右心衰竭和患者死亡。近年来，基于定量影像学的现代数据揭示，PAH的血管重塑过程并非单纯的血管壁增厚或结构改变，而是由一系列细胞和分子层次上的变化驱动，具体来说，是由于大分子底物的合成发生异常，进而导致血管壁的纤维化和增生。这些大分子底物在本文中被统称为“生物量”（biomass），它们包括DNA、胶原蛋白、细胞骨架成分和脂质膜等结构分子。

生物量的合成和降解之间的平衡，是维持正常细胞功能和组织稳态的关键。在PAH的发生过程中，病变的血管内皮细胞、平滑肌细胞和间质细胞等通过过度合成生物量，进而导致了血管的异常重塑。具体来说，DNA的合成和修复、胶原蛋白和细胞外基质的过度沉积，以及细胞骨架和脂质膜成分的异常变化，共同促进了血管的增厚、硬化及功能失调。这一过程的关键在于生物量的合成途径过度活跃，而降解途径的效率不足。因此，PAH的病理特征不仅仅是血管结构的改变，还涉及到细胞内代谢途径的异常调控。

在PAH的治疗研究中，改变生物量的合成与降解平衡成为了一个新的策略。理论上，如果能够通过调控生物量的合成与降解途径，倾斜这一平衡，增强内源性降解机制的活性，而抑制合成路径的过度活跃，就有可能有效地减缓或逆转血管的重塑，从而改善肺动脉高压的临床症状。然而，这一目标的实现并非易事，它需要更加精细和特异的药物干预，才能在不损害正常组织功能的情况下，调节这一平衡。

通过生物量这一视角来审视PAH的发病机制，提供了一种全新的思路。传统上，PAH的治疗研究主要集中在血管舒张、抗炎、抗血栓等方面，尽管这些方法在一定程度上能够缓解症状，但尚未能根本改变疾病的进程。相反，如果能够通过改变生物量的合成与降解机制，干预细胞内的分子动态，可能会开辟出一种全新的治疗方式。这种治疗不仅有望减缓血管重塑的进程，还可能通过逆向重塑（reverse remodeling）实现血管功能的恢复，甚至改善右心功能，从而大幅提升患者的生存质量和预期寿命。

目前，基于这一思路的研究尚处于初期阶段，但已有一些 promising 结果。比如，某些药物通过抑制胶原蛋白合成或促进其降解，已经在动物模型中显示出一定的疗效。除此之外，针对DNA修复、细胞骨架重构及脂质膜代谢等方面的干预，亦逐步成为研究热点。这些研究成果不仅为PAH的治疗提供了新的方向，也为我们理解疾病的基本机制提供了更深入的见解。

总之，通过生物量这一概念来探讨PAH的病理生物学，不仅为该疾病的早期诊断提供了新的标志物，也为药物研发提供了潜在的靶点。未来的研究将需要进一步阐明生物量合成与降解的精细调控机制，探索更多可逆转血管重塑的治疗策略，并推动相应药物的临床转化。随着对PAH病理生物学理解的深化以及技术手段的进步，或许我们能够在不久的将来，见证首个真正能够改变PAH病程的药物问世，从而为广大的患者带来福音。

 

参考文献：

Steinhauser ML, Maron BA. Viewing Pulmonary Arterial Hypertension Pathogenesis and Opportunities for Disease-Modifying Therapy Through the Lens of Biomass. JACC Basic Transl Sci. 2024 Jul 3;9(10):1252-1263. doi: 10.1016/j.jacbts.2024.04.009. PMID: 39534642; PMCID: PMC11551874.