Chin Med:人参补气汤通过激活小鼠PI3K/AKT/Nrf2通路缓解运动性疲劳

时间:2024-11-07 19:01:31   热度:37.1℃   作者:网络

背景:疲劳是一个普遍存在的问题,会导致个体进入亚健康状态,影响工作效率和生活质量。目前治疗疲劳的有效方法有限。中医理论认为,脾气虚是导致疲劳的主要原因,脾气虚证的疲劳在所有疲劳类型中所占比例较大。人参补气汤(RSBQD)是成都中医药大学附属医院治疗脾气虚的成药,也可用于治疗运动性疲劳。然而,RSBQD的具体药理机制和基础尚不完全清楚。

目的:探讨RSBQD对运动性疲劳小鼠模型的药理作用及其机制

方法:采用UPLC-Q-Orbitrap高效液相色谱法对其化学成分进行分析。运用网络药理学分析方法,预测RSBQD治疗运动性疲劳的药理学基础和分子机制。随后,建立运动性疲劳小鼠模型,分析RSBQD的作用。通过苏木精-伊红(HE)染色、实时荧光定量PCR(RT-qPCR)、Western blot(WB)和分子对接等方法验证其潜在机制。

结果:共鉴定出88种主要成分,主要为类黄酮和羧酸类化合物。网络药理学分析表明,RSBQD通过PI3K/AKT信号通路改善疲劳。RSBQD显著延长运动疲劳小鼠游泳时间,减轻运动疲劳小鼠体重损失(P < 0.05)。同时,RSBQD显著减轻了力竭运动引起的肝肾损伤,降低了血清谷丙转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、尿素和BUN水平(P < 0.05)。此外,RSBQD可通过降低肌酸激酶(CK)、乳酸脱氢酶(LDH)和乳酸(LA)含量,升高血糖(GLU)和肝糖原(HG)水平来缓解运动疲劳(P < 0.05)。

RSBQD显著提高了肝脏超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)水平,降低了肝脏丙二醛(MDA)水平。此外,RSBQD能够上调活化的Nrf2和PI3K/AKT信号通路的蛋白水平。

结论:RSBQD通过PI3K/AKT/Nrf2信号通路逆转代谢变化,减少氧化损伤,从而减轻运动疲劳。该研究为RSBQD在运动性疲劳治疗中的应用提供了药理学支持。

原始出处:

Chen Y, Gao T, Bai J, et al. Ren-Shen-Bu-Qi decoction alleviates exercise fatigue through activating PI3K/AKT/Nrf2 pathway in mice. Chin Med. 2024;19(1):154. Published 2024 Nov 5. doi:10.1186/s13020-024-01027-4

上一篇: 中国肝癌防治行动:肝癌系列进展与成果发布

下一篇: 从利妥昔单抗到莫妥珠单抗:中国血液疾病创...


 本站广告