Arthritis Rheumatol:Lenabasum在弥漫性皮肤系统性硬化症患者中的疗效和安全性
时间:2023-10-09 14:22:29 热度:37.1℃ 作者:网络
弥漫性皮肤系统性硬化症(dcSSc)是一种罕见的自身免疫性疾病,其特征是皮肤和内脏器官的纤维化。该病症的治疗仍然是一个挑战,因为目前的治疗方法通常关注病症的缓解而非治愈。Lenabasum是一种激活大麻素2型受体的药物,旨在通过减轻炎症和纤维化来改善dcSSc的症状。尽管在早期的临床试验中显示出一些潜在的效果,但在更大规模的临床试验中这种效果是否得以确认仍然是一个问题。这项第3阶段的研究旨在探讨Lenabasum(一种大麻素2型受体激动剂)在弥漫性皮肤系统性硬化症(dcSSc)患者中的效用和安全性。
在这项多国双盲研究中,365名dcSSc患者被随机分配并分别接受lenabasum 20 mg、lenabasum 5 mg或安慰剂的治疗,每日两次,并添加到标准治疗中,包括免疫抑制疗法(IST)。结果显示,lenabasum 20 mg与安慰剂相比,在第52周的美国风湿病学会dcSSc综合反应指数(CRISS)上未能达到主要终点,CRISS得分分别为0.888和0.887(使用混合模型重复测量[MMRM],P = 0.4972)。在第52周时,lenabasum 20 mg与安慰剂相比,改良的Rodnan皮肤厚度评分(MRSS)的变化分别为-6.7和-8.1(使用MMRM,P = 0.1183)。预先规定的分析显示,使用麦考芬酯和那些使用IST时间≤1年的患者中,CRISS得分更高,MRSS的改善更大,而强制性肺活量的下降更小。没有观察到与lenabasum相关的死亡或更多严重或严重不良事件。
第52周ACR CRISS评分及其核心项目,mITT人群,III期RESOLVE-1临床试验
总之,这项研究探讨了lenabasum在弥漫性皮肤系统性硬化症(dcSSc)治疗中的效用和安全性,结果表明,尽管lenabasum在早期研究中显示出一定的潜在效果,但在这项第3阶段的研究中,并未显示出显著的治疗效果。这些发现强调了在进行临床试验设计和治疗选择时的挑战,特别是在考虑到标准的免疫抑制疗法(IST)时。
原始出处:
Efficacy and Safety of Lenabasum, a Cannabinoid Type 2 Receptor Agonist, in a Phase 3 Randomized Trial in Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis. Arthritis Rheumatol. 2023 Sep;75(9):1608-1618. doi: 10.1002/art.42510. Epub 2023 Jun 15. PMID: 37098795.