【新冠口服药莫诺拉韦在中国市场首发】2023年1月13日，默沙东与Ridgeback 生物技术公司合作研发的抗新冠病毒口服药物莫诺拉韦（Molnupiravir）胶囊在中国市场首发。这也是继辉瑞Paxlovid、河南真实生物阿兹夫定之后，第三款在国内获批的新冠口服药。（澎湃新闻）

【辉瑞CEO:中国是世界第二大经济体，新冠药不能太便宜】辉瑞CEO艾伯乐称：中国所要求的价格低于辉瑞向大多数中低收入国家的开价，“中国是世界上第二大经济体，我认为他们付的价格不应该低于萨尔瓦多。”萨尔瓦多2021年GDP世界排名是101位，排在尼泊尔、柬埔寨等国之后。辉瑞CEO以这样一个小国为例，无非是想说中国应当为Paxlovid支付高价。

据澎湃新闻援引外媒报道称，辉瑞计划在中国生产新冠口服药Paxlovid。报道显示，当地时间1月9日，美国辉瑞公司CEO艾伯乐在摩根大通医疗保健会议上透露，辉瑞正在与一家中国药企合作，今年上半年将开始中国本土化生产Paxlovid。目前合作公司尚未开始生产，但预计很快会启动。（澎湃新闻）

【第二批重点监控目录出台！奥美拉唑、头孢他啶等数十个大品种纳入重点监控】

1月13日，国家卫健委官网发布关于印发第二批国家重点监控合理用药药品目录的通知（以下简称“通知”）。《通知》显示，为进一步加强我国临床合理用药管理，根据《国家重点监控合理用药药品目录调整工作规程》，卫健委确定了《第二批国家重点监控合理用药药品目录》。

《通知》中提到，对于调整出原目录的药品，地方卫生健康行政部门应当继续监控至少满1年，掌握其处方点评、使用量、使用金额等情况，促进临床合理用药水平的持续提高。（医药经济报）

【为乡镇、村级医疗卫生机构免费配备血氧仪制氧机】近日，国务院联防联控机制农村地区疫情防控工作专班（以下简称“专班”）协调对接国家卫健委、工信部、全国工商联，推动为农村地区每个村卫生室免费配备两台指夹式血氧仪，为每个乡镇卫生院配备一台制氧机。（光明日报）

【目前XBB在国内尚未形成大范围流行】1月13日，国务院联防联控机制召开新闻发布会上，中国疾控中心病毒病所研究员陈操表示，我国病毒变异株监测数据显示：

• 采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，我国本土仅监测到1例XBB感染病例。

• 就输入病例而言，采样日期2022年12月1日至2023年1月12日，已监测到33例XBB及其亚分支输入病例，来自20个国家和地区。

因此，从输入病例的监测情况看，我国面临XBB及其亚分支持续输入的风险，出现本土关联病例风险较大，但目前XBB在国内尚未形成大范围流行。（新闻联播）

【《新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案（试行第四版）》】国家卫生健康委医疗应急司1月13日发布《关于印发新型冠状病毒感染重症病例诊疗方案（试行第四版）的通知》。《方案》重点修订内容：

1.将“新型冠状病毒肺炎”调整为“新型冠状病毒感染”。

2.进一步明确了重症高危人群，对未达到重症诊断标准，但是年龄>65岁、未完成全程疫苗接种、合并较为严重慢性疾病（包括高血压、糖尿病、冠心病、慢性肺部疾病、恶性肿瘤，以及免疫功能低下等）的新冠病毒感染肺炎患者，可以按重症病例管理。对重症高危人群进行生命体征监测，特别是对静息和活动后的指氧饱和度等进行监测；强调低氧在重症临床预警方面的作用，轻微活动后指氧饱和度<94%，应警惕病情恶化。

3.在一般治疗中增加了高热和咳嗽等对症处理；在抗病毒治疗中增加了已在我国审批上市的小分子药物；增加了抗凝治疗；强调了清醒俯卧位通气的重要性；在氧疗和呼吸支持治疗方面，结合最新认识和研究证据，指出经鼻高流量氧疗优于鼻导管或面罩吸氧，改进了呼气末正压（PEEP）的设定方法，加强机械通气的肺保护措施；

4.增加了部分证型及“病证结合救治”内容，加强对重型、危重型病例中西医结合临床救治指导，更好的发挥中医药特色优势。

【国家卫健委通报去年12月8日至今年1月12日全国累计在院新冠相关死亡病例数】1月14日17时，国务院联防联控机制召开新闻发布会，介绍重点人群健康保障有关情况。发布会上，国家卫健委医政司司长焦雅辉披露，通过分析显示，2022年12月8日—2023年1月12日，全国医疗机构累计发生在院新冠病毒感染相关死亡病例59938例。

国家卫健委医政司司长焦雅辉介绍，根据监测数据显示，现在住院的新冠感染者数量呈现出连续下降的趋势。在1月5日达到了住院新冠感染者峰值162.5万人，之后连续下降，1月12日回落到127万人。

焦雅辉表示，我国始终坚持将新冠病毒核酸阳性的死亡病例判定为新冠病毒感染相关死亡病例。该标准与世界卫生组织以及其他主要国家的判定标准基本一致。新冠病毒感染相关死亡病例死亡原因归因分析分为两类，一类是新冠病毒感染导致呼吸功能衰竭死亡，另一类是基础疾病合并新冠病毒感染死亡。

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