很多生物医学研究以及新疗法的开发都集中于极少部分人类基因组，还有相当多与疾病相关的蛋白有待开发，这其中其实蕴藏了很多科研与商业机会。美国国立卫生研究院（NIH）启动的可成药基因组计划（Illuminating the Druggable Genome，IDG）旨在促成更多靶点研究。近日，IDG团队在《自然综述：药物发现》上发表了IDG计划系列文章中的第一篇文章，对2018年批准新药的机制新颖性进行了分析。

　　IDG计划团队成员跟踪了2018年美国、欧洲和日本首次批准的新药。根据原始文献和药品说明书信息，该团队共确定了39个具有作用模式（MoA）生物分子靶点注释的药物。在这里，该团队讨论了13个MoA靶点，这些靶点是2018年引入的新的分子药物靶点，之前没有相关的药物获批（见下表）。

　　这13个新的药物靶点中，有6个来自已建立的蛋白质家族：激酶（2个）、G蛋白偶联受体（1个）、酶（2个）、转运体（1个）。4个基于单克隆抗体（mAb）的药物靶向分泌性蛋白（生长因子、凝血因子、细胞因子、神经递质肽）。有2个蛋白是病毒源性的。

2018年批准的具有新靶点的药物