什么是小儿原发性纤毛运动障碍?
　　原发性纤毛运动障碍(primary ciliary dyskinesia，PCD)又称纤毛不动综合征(immobile cilia syndrome)，属常染色体隐性遗传，引起反复的呼吸道感染。原发性纤毛运动障碍包括纤毛不动综合
征、Kartagener综合征、纤毛运动不良和原发性纤毛定向障碍等几种类型。PCD中50%的病例合并内脏转位,形成Kartagener综合征。
上面我们介绍了该疾病的定义，为了方便鉴别，我们接着介绍该疾病的临床表现。如下：
反复上呼吸道感染，脓痰，耳道流脓，咳嗽弹钢琴指(趾)征，耳溢液，鼻溢液，胸痛，杵状指（趾）。
下面，我们来看看小儿原发性纤毛运动障碍如何治疗呢？
　(一)治疗
　　关于PCD的治疗,在感染急性期应积极抗感染,加强拍背及体位引流,促进痰液排出,以保护其肺功能,尽量避免肺心病的发生。治疗同一般支气管扩张，主要是对症治疗，以抗感染为主，雾化吸入祛痰
及体位引流为辅，支气管扩张药缓解喘息及气道梗阻，五官科治疗鼻窦炎及中耳炎，同时应预防其他感染。如麻疹、流感等，避免空气污染及吸烟。缓解期以增强抵抗力为主。支气管扩张患儿有黄绿色
痰,多为铜绿假单胞菌等革兰阴性杆菌感染所致,故入院后经验性选用头孢他啶或亚胺培南/西司他丁钠(泰能)抗感染。
　　(二)预后
　　如能早期诊断，采取适当防治措施，预后尚好。反复感染者多死于充血性心力衰竭。
我们已经了解了相关的内容，那么，小儿原发性纤毛运动障碍有什么并发疾病呢？下面我们来看详细内容。
可引起反复鼻窦炎、支气管炎、肺炎、中耳炎、宫外孕、不孕不育症及脑积水等。
为了确诊小儿原发性纤毛运动障碍，需要做什么检查呢？
呼吸道粘液-纤毛清除功能测定，支气管造影，胸部CT检查，血氧含量。