什么是Stargardt病?
　　Stargardt病大多在恒齿生长期开始发病，是一种原发于视网膜色素上皮层的常染色体隐性遗传病，患者双眼受害，同步发展，性别无明显差异。
一般而言，该疾病都会有什么临床表现呢？
眼底改变，视力障碍，昼盲。
那么，怎么治疗Stargardt病呢？
治疗：无特殊治疗方法。
　　预后：晚期呈永久性视力丧失。
了解了一个疾病的发生原因和原理，对于治病非常重要，下面就来说说该疾病的病理是什么。
(一)发病原因
　　眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病，常见于近亲结婚的后代，同胞中有多人发病。少数为显性遗传，亦有散发病例。
　　(二)发病机制
　　机制不清，但发现视网膜深层的黄色斑点是视网膜色素上皮内的黏多糖及大量脂褐质的沉积物。造影时由于过量的脂褐质遮蔽脉络膜荧光而出现脉络膜淹没症。
为了确诊Stargardt病，需要做什么检查呢？
眼底检查，眼底荧光血管造影，暗适应曲线。
上面已经介绍了很多该疾病的内容，接着介绍该疾病的预防和护理情况。
预防：与遗传因素有关，避免近亲结婚，并作好产前检查和产前诊断。
眼底黄色斑点症多为常染色体隐性遗传病常见于近亲结婚的后代，同胞中有多人发病。少数为显性遗传，亦有散发病例。
Stargardt病的内容就介绍这么多，如果你还有不明白的，可以留意
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