先天性结肠闭锁与狭窄 (congenital stenosis and atresia of colon)较为少见，1673年由Bininger在作首例报道。1922年Gaub首次采用结肠造口术治疗该畸形，1947年Potts首次采用一期吻合术治疗本病成功。由于本病并非常见，目前尚缺乏系统全面的报道，仅限于个别病例报道。
那么，先天性结肠狭窄和闭锁的临床表现有哪些呢？分享如下。
结肠闭锁病史中母亲怀孕时可有羊水过多。新生儿在出生后48h内无胎粪排出，腹部膨胀、呕吐，呕吐物含有胆汁，并有脱水。也有出生时症状不明显，喂奶后出现低位完全性肠梗阻。有进行性腹胀
，个别病儿生后1～2天有正常胎便史，晚期有脱水和电解质紊乱并发吸入性肺炎。
确诊先天性结肠狭窄和闭锁，一般会做什么检查呢？
1.X线检查，(1)腹部平片，(2)灌肠造影，2.纤维结肠镜或乙状结肠镜检查。
下面，我们介绍一些预防和护理的内容。希望对你有帮助。
结肠闭锁与狭窄应与先天性巨结肠、回肠闭锁、先天性左小结肠综合征相鉴别。
先天性结肠狭窄和闭锁容易诱发何种疾病呢，我们分享如下：
结肠闭锁和狭窄常并发肠穿孔或弥漫性腹膜炎。
通过如上的内容，我们介绍了先天性结肠狭窄和闭锁的概念，还有其他一些内容，如果你有疑惑，可以关注
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