前列腺癌（PC）仍然是2020年男性人群中诊断的第一大癌症。多年来，已经确定了许多风险因素，包括高血压、代谢综合征、肥胖。另外，糖尿病认为是能够决定肿瘤细胞结构一致变化的风险因素。

近期，有研究人员调查了具有糖尿病和前列腺癌（PC）的患者中胰岛素受体（异构体α和β）、胰岛素生长因子-1（IGF1）和丝氨酸/精氨酸剪接因子1（SRSF-1）之间的关联。

他们回顾性地分析了2010年至2020年间在卡塔尼亚大学泌尿科接受PC或良性前列腺增生（BPH）手术的368名患者的数据。研究人员构建了组织微阵列切片，并使用已验证的评分标准对雄激素受体（AR）、胰岛素受体-α和-β、IGF1（IGF1-R）、Ki-67和前列腺特异性膜抗原（PSMA）表达进行了染色评分。

最终的队列由100名BPH患者和268名PC患者组成，中位年龄为68岁。研究发现，SRSF-1的表达与AR（OR：1.66）、PSMA（OR：2.13）、Ki-67（OR：5.99）、胰岛素受体（IR）-α（OR：2.38）、IR-β（OR：3.48）、IGF1-R（OR：1.53）有关；微血管密度（MVD）与PSMA（OR：3.44）、Ki-67（OR：2.23）、IR-α（OR：2.91）、IR-β（OR：3.02）、IGF1-R（OR：2.95）和SRSF-1（OR：2.21）有关。在PC患者的子队列中，他们发现SRSF-1的表达与AR（OR：2.34）、Ki-67（OR：6.77）、IR-α（OR：2.7）和MVD（OR：1.98）有关。在Kaplan-Meier分析中，SRSF-1+患者的5年和9年生化复发率（36%和6%）比SRSF-1（67%和7%；p<0.01）差；同样地，MVD+患者（44%和7%）比MVD-（64%和8%；p<0.01）差。仅对PC和糖尿病患者进行分析，研究发现SRSF-1+与Ki-67+（OR：8.75；P<0.05）和MVD+（OR：7.5；P<0.05）相关。

根据SRSF-1和MVD表达的Kaplan-Meier生存评估

综上所述，PC在蛋白质表达方面表现出广泛的异质性。特别的是，SRSF-1蛋白和MVD的表达与较差的预后有关，尤其与较强的细胞增殖有关。这些结果虽然是初步的，但可能提供了新的科学见解，即强调可能的基因改变与SRSF-1的表达增加有关，并可能与更差的预后相关。

原始出处：

Giuseppe Broggi， Arturo Lo Giudice， Marina Di Mauro et al. SRSF-1 and microvessel density immunohistochemical analysis by semi-automated tissue microarray in prostate cancer patients with diabetes (DIAMOND study). Prostate. Jul 2021