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4月9日，欧洲药品监管机构表示，正在审查四名接种强生新冠疫苗的人中出现的罕见血凝块的报道，并已将对阿斯利康接种事件的调查范围扩大到包括出血情况的报道。欧洲药品管理局（EMA）在周五表示，在四例严重的凝血和低血小板病例中，三例发生在接种美国强生旗下扬森分公司推出新冠疫苗的临床试验中报道。

这是EMA首次调查强生疫苗导致血栓事件，而阿斯利康（AstraZeneca）的新冠疫苗由于可能与大脑和腹部罕见的血凝块有关而受到了数周的关注，这已经得到EMA的证实。

总部位于美国的强生表示，它已了解到可能与新冠疫苗及其他疫苗有关的血凝块的报道，并正在与监管机构合作以评估数据并提供相关信息。该公司在一封电子邮件声明中说：“目前，这些罕见事件与杨森新冠疫苗之间尚未建立明确的因果关系。”

美国FDA于2月27日批准美国强生公司旗下杨森制药公司研发的新冠疫苗投入紧急使用。但近期，随着拜登政府持续大举推动强生疫苗接种，美国国内多地发生了接种该款疫苗后出现头晕、呼吸急促等不良反应状况。目前，美国佐治亚州、科罗拉多州以及北卡罗来纳州的部分地区已宣布暂停接种强生新冠疫苗。

欧洲药管局7日说，研究人员发现接种阿斯利康疫苗与出现血栓之间存在“可能的关联”，但仍强调使用这种疫苗利大于弊。多个欧洲国家和亚洲国家继而对接种阿斯利康疫苗作出年龄限制。法国政府9日说，考虑到阿斯利康疫苗可能的副作用，将为55岁以下已经接种第一剂阿斯利康疫苗的人群提供其他疫苗接种第二剂。

英国伦敦大学卫生与热带医学院药物流行病学教授伊恩·道格拉斯说，这些报告是监管机构评估药物重要安全迹象常规程序的一部分，仅以过去数周了解的情况难以就毛细血管渗漏综合征是否关联接种阿斯利康疫苗、血栓是否关联接种杨森疫苗发表看法。

强生公司的疫苗供应也正在放缓，并且在独立生产过程中面临一些制造挑战过去曾遇到问题的工厂，目前尚不清楚何时会重新恢复。美国CNN对美国CDC数据的分析显示，下周，联邦政府分配给各州和其他司法管辖区的强生新冠疫苗数量预计将减少84％。 相比之下，辉瑞/ BioNTech和Moderna疫苗的供应在下周保持稳定。