内皮细胞微泡（EMVs）与内皮细胞（ECs）的状态密切相关。来自我国广东医科的学者早期的研究表明，EMVs可以通过转移其携带的miR-125a-5p在ECs中发挥保护作用。然而，循环的EMV及其携带的miR-125a-5p是否可以作为缺血性中风（IS）的生物标志物仍是未知数。

为此，在本研究中，研究人员招募了72名IS受试者，60名具有高卒中风险的受试者和56名年龄匹配的对照，检测了循环的EMV及其携带的miR-125a-5p（EMV-miR-125a-5p）水平。随后使用微RNA（miR）阵列研究了3名IS患者和3名匹配的健康对照组的血浆EMVs样本中miRs的表达变化。利用短暂性大脑中动脉闭塞（tMCAO）建立IS小鼠模型。

结果显示，IS患者的EMVs水平明显升高，在急性期水平最高，并与颈动脉斑块、颈动脉内膜厚度（IMT）、美国国立卫生研究院卒中量表（NIHSS）和梗死体积呈正相关。相反，观察到EMV-miR-125a-5p水平在IS中明显降低，在急性期水平最低，并与颈动脉斑块、IMT、NIHSS评分、梗塞体积负相关。EMVs和EMV-miR-125a-5p水平与大动脉粥样硬化亚组密切相关。重要的是，EMVs和EMV-miR-125a-5p水平可以作为独立的风险因素，ROC曲线对IS的曲线下面积（AUC）分别达到0.720和0.832，在它们结合后上升到0.881。在IS小鼠模型中，与对照组相比，对照组EMVs或n-EMVs给药可以减少IS小鼠的梗死体积和神经功能缺损评分，同时增加IS小鼠的脑血流量，而IS EMVs或氧和葡萄糖剥夺（OGD）-EMVs给药会加重tMCAO诱发的缺血损伤。此外，我们观察到OGD EMVmiR-125a-5p可以部分改善IS后OGD EMVs引起的脑损伤。

总是，这些发现表明，循环EMVs和EMV-miR-125a-5p与IS的发生、进展、亚型和严重程度密切相关，它们可以作为IS的创新生物标志物和治疗目标，特别是当它们结合在一起时。

 

参考文献：

Ma X, Liao X, Liu J, et al. Circulating endothelial microvesicles and their carried miR-125a-5p: potential biomarkers for ischaemic stroke. Stroke and Vascular Neurology 2023;8:doi: 10.1136/svn-2021-001476