目的：当归芍药散(DSS)是一种被广泛用于治疗包括肾脏疾病在内的多种疾病的中药配方。尽管DSS在临床实践中已得到证实，但其对糖尿病肾病(DN)的治疗作用背后的机制仍不明确。

方法：采用网络药理学策略探讨DSS对DN的作用机制，探讨治疗机制。所有成分均从相关数据库中选择，活性成分根据其口服生物利用度预测和药似性评价进行选择。DSS的推测蛋白来源于中药系统药理学(Traditional Chinese Medicine Systems Pharmacology, TCMSP)数据库，而DN的潜在基因来源于GeneCards和OMIM数据库。利用基因本体论(GO)和京都基因和基因组百科全书(KEGG)进行富集分析，以发现可能的枢纽靶点和基因相关通路。随后，在db/db小鼠体内实验验证了DSS抗DN的潜在分子机制。

结果：利用综合网络药理学技术鉴定出91种植物化学成分，其中51种为生物活性成分。在靶标通路网络中有40种蛋白质和20条通路。实验验证结果表明，DSS可能通过阻断JNK通路激活，降低TNF-α、IL-6和ICAM-1的表达以及细胞外基质沉积，从而保护肾脏免受损伤。

结论：该研究通过网络药理学方法和实验验证，发现了DSS抗糖尿病肾损害的分子机制。

文献来源：

Chen Y, Song X, Luo Y, et al. Network Pharmacology Approach to Investigate the Mechanism of Danggui-Shaoyao-San against Diabetic Kidney Disease. Evid Based Complement Alternat Med. 2023;2023:9208017. Published 2023 Jan 3. doi:10.1155/2023/9208017