2006年3月22日下午2点过，我准备出门去车站接朋友。接到一个电话，电话那头带着哭腔告诉我：爸爸生病了，原发性的胶质瘤，四级，半个脑袋都是，做手术存活期半年，不做手术一个周。我直接呆在那里了，说不出一句话。

回去后了过的资料，我知道胶质瘤的常规治疗就是手术和放化疗。但手术后会出现很多并发症，而那些并发症会让病人非常痛苦，我不知道该做怎样的选择。第二天赶去了医院，医生给我们半个小时，做手术需要时间安排，决定做的话他马上安排，第二天就可以进行手术。妈妈听了医生的话后，没有丝毫犹豫，脱口而出：做，只有活着才知道以后会怎么样。才会有希望！

上午10点，爸爸被推进手术室，下午6点多，推出来了，第二天下午，爸爸从监护病房出来，回到普通病房，但身体还是插满各种管子。主治医生跟我们说：能切的都切了。

回到普通病房后，爸爸一直在睡，几乎没有吃东西，喂他也不吃，水也不喝，心电监测回到病房后的第二天就撤了，氧气一直输着。

爸爸嗜睡越来越严重，专门熬了汤给他喝，喂他的时候，他吃一勺，就能睡过去。把他唤醒，继续喂，吃两勺睡着，唤醒，喂一勺，含在嘴巴里睡着。

下午陷入昏迷，距离上一次开颅手术仅三天，爸爸无可避免地进行第二次开颅手术。

这一次，爸爸在监护病房待了三天，出来的时候身体插满管子，因为进食困难，鼻子里插着胃管，输着营养液。医生查房的时候说：如果情况恶化，就要切开气管，我问为什么？医生说严重了就必须切。没办法只能再次进入手术室。

从4月8日开始，爸爸出现大便失控，对这件事，医生始终也没有给一个明确的判断。我们刚开始认为是拉肚子，每天24小时，每小时少的时候2-3次，多的时候6、7次是有的，我们2个人一班换着照顾爸爸，基本上都是站在床边不停地给他换康复垫和擦洗身体，因为太频繁，爸爸的皮肤破了一次又一次。

那会渐渐地要入夏了，爸爸身上的皮肤没有一块好的，爸爸常常都在嗜睡，叫也叫不醒，那会病房里还没有空调，只有两把电风扇，我们开始担心爸爸一直没有运动，身上的皮肤没有一块好的，夏天的时候会不会溃烂，医生建议配合中药一起治疗效果可能会更好，连夜在网上查找了很多资料，中医原来真的对肿瘤治疗有效，成都西南肿瘤医院在业界的呼声是很高的，院内有数位老专家，对肿瘤有着几十年的研究。

过了几天便把爸爸在转到成都西南中医院，医生看了病历，了解了些情况，安排住院，医生说爸爸的病情很严重，当务之急先改善大小便失禁的情况，其他的事后面在慢慢处理，不知道是医生的药齐齐乐作用还是奇迹发生，第二天晚上，大便失控的情况就有了改善，一个晚上没有拉，我们不再需要整夜整夜的守着，至少晚上能睡一睡了。

来到着了后拔掉了胃管，也试着自己进食，从好几天前，我们就开始一小勺一小勺的喂爸爸喝水，让他多用嘴，有时候喂一点粥和果汁。

来到这里后服用了一周后的中药爸爸大便失控的情况完全好了，医生说在要结合食疗，吃进去了才能印绶营养，人才有精神，才能提高免疫力，每天一早，妈妈亲自煮了面条带到医院，炒一点肉丝和胡萝卜丝做臊子，煮一个鸡蛋加在面条里，爸爸很爱吃，每天都吃得干干净净。精神越来越好。康复科的医生们也经常过来给我爸按按摩，身体的机能也慢慢地在恢复了。

开始能自己刷牙了，能自己洗脸了。我们试着让他下床活动，上厕所、泡脚，刚开始坐不稳，让他坐在椅子上泡脚，得有一个人在后面搂着他的身体，否则他会滑到地上。让他练习走路，两个人架着他，几乎是拖着在走，他的脚没有一点力气。但医生让我们坚持，坚持让他离开病床生活，身体的器官和各项功能都是需要训练的。

在医院呆了半年后身体的各项机能慢慢地恢复了，但还是需要人的照顾，之前其他医院的医生曾说活不过半年，半年已经过去了，现在已经过去了15年能够正常下床走路还能去公园打打太极，遛遛狗。