原标题：【数据图解】恒瑞医药前三季度利润增近三成 单季度研发费用超14亿

导读

财报公布后的两个交易日，恒瑞医药股价分别上涨5.8%和4%。截至10月28日收盘，股价报91.08元，年内累计上涨超七成

文|财新数据通

据财新数据，医药股“一哥”恒瑞医药（600276.SH ）10月24日发布的三季报显示，公司2019年前三季度实现营业收入169.45亿元，同比增长36.01%；归属于上市公司股东的净利润37.35亿元，同比增长28.26%。

其中，第三季度，研发费用达14.15亿元，较去年同期的7.41亿元同比增90.96%，研发投入再创新高。

因三季度业绩表现亮眼，财报公布后的两个交易日，恒瑞医药股价分别上涨5.8%和4%。截至10月28日收盘，恒瑞医药股价报91.08元/股，年内累计上涨超七成。

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诺华：在中国推出创新药的策略是什么[2019-06-06]

“中国医药市场正在发生结构性的变化，未来是创新药的市场。”诺华制药（中国）总裁张颖对财新记者表示。

“腾笼换鸟”已经成为中国医药市场主基调。随着一致性评价、4+7带量采购政策推进，以及新药审评审批改革不断深入，创新药成为中国医药市场中的必争之地。跨国药企争相将全球新药引入中国，同时也面临着来自中国本土创新药企的竞争压力。张颖介绍了在新的市场环境下企业的应对策略。

财新记者梳理发现，共计48款新药于2018年在中国获批，其中38个为进口创新药，2019年以来，罗氏制药、葛兰素史克、诺华等跨国药企的十数款进口新药和疫苗也获批进入中国市场，涉及肿瘤、免疫等多个领域。

分析|沉寂两年后提速，注射剂一致性评价如何触动药企[2019-10-17]

注射剂一致性评价的进展或为相关企业带来利好。国家药品监督管理局药品审评中心10月15日（以下简称药审中心）第二次就注射剂一致性评价的技术要求和仿制药的申报资料要求发布征求意见稿。距离2017年12月第一次发布征求意见稿，新版的公布几乎时隔两年，这意味着期间注射剂一致性评价工作在官方层面陷入沉寂。

为指导仿制药一致性评价而推出的参比制剂目录中出现注射剂，这被外界视为官方要启动注射剂一致性评价的前兆。自2019年3月药审中心发布第21批参比制剂以来，注射剂品种开始集中出现。截至第24批，药审中心总计公布了628个注射剂参比制剂。

中国大量仿制药品在上市时没有强制要求与原研药进行一致性评价，即按与原研药品质量和疗效一致的原则，评价仿制药是否达到参比制剂的标准，而这一空白导致仿制药疗效和原研药相比存在差距。在中国国家医保局推动的药品“带量采购”试点当中，把药品完成一致性评价作为获得招标采购资格的前提条件，但能够获得该资格的药企十分有限（参见“药品带量采购扩面”）。

带量采购新政覆盖范围扩大 医药股开盘普涨[2019-01-08]

继“4+7”城市带量采购试点之后，这一旨在降低药价的举措将在更多地区推广。1月17日下午，国务院办公厅印发国家组织药品集中采购和使用试点方案，文件指出，11城带量采购将用一年时间进行试点，“在总结评估试点工作的基础上，将逐步扩大集中采购的覆盖范围，引导社会形成长期稳定预期。”

政策符合市场预期，受消息落地影响，医药股在1月18日上午开盘后普遍上涨，中国生物制药（01177.HK）上涨超过8%，石药集团（01903.HK）、贝达药业（300558.SZ ）、恒瑞医药（600276.SH ）、华海药业（600521.SH ）均上涨超过3%。

这是史上最大规模的药品“联盟采购”。11城包括北京、天津、上海、重庆4个直辖市和沈阳、大连、厦门、广州、深圳、成都、西安7个城市。据招商证券统计，这11城药品市场大概占全国20%-30%的市场份额。按照中标企业将在11个城市的所有公立医院中享有60%-70%的市场份额计算，意味着中标企业将直接获得全国12%-21%的市场份额。

责编|田铁军

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