本周一，Moderna 公布了实验室测试的早期数据，表明其 COVID-19 疫苗 Spikevax 的加强剂量似乎对 Omicron 变体具有保护作用，Moderna首席执行官 Stéphane Bancel 表示，初步调查结果“令人振奋”，但尚未经过同行评审。

Moderna 正在寻找不同的策略来解决新出现的关注变体 (VOC)--Omicron。除了测试其现有疫苗的加强针外，它还在开发多价候选疫苗，称为 mRNA-1273.211 和 mRNA-1273.213，它们结合了以前的 VOC。此外，该公司正在开发专门针对 Delta 和 Omicron 的加强针。

周一的调查结果包括来自 20 名加强针接受者的血清，每人接受50μg和100 μg剂量水平的Spikevax；50μg和100μg剂量水平的mRNA-1273.211；100μg剂量水平的mRNA-1273.213。Moderna称，Spikevax 的两剂疗程产生了针对 Omicron 的“低”中和抗体，但是当给予已经批准的 50μg 相同疫苗加强时，抗体增加了 37 倍。此外，与加强前相比，额外注射100μg剂量水平的 Spikevax 可使抗体水平上升 83 倍。

该公司表示，其多价候选药物在两种剂量下都将 Omicron 特异性中和抗体提高到“类似的高水平”。尽管如此，鉴于 Omicron 的快速传播，考虑到它产生的中和效价的强度以及部署新疫苗的复杂性，Moderna计划将其近期努力集中在使用当前版本的Spikevax的加强针上来解决Omicron的问题。

至于其 Omicron 特异性加强针 mRNA-1273.529，Moderna首席执行官 Stéphane Bancel 表示，该公司计划“迅速推进”候选药物进入临床测试。

与此同时，该公司公布了其 100μg Spikevax 加强针的 II/III 期试验的安全性结果。 Moderna 表示，来自 305 名参与者的数据表明，在接受加强接种 7 天后，引发的全身性和局部不良事件的频率和性质与接种两剂疫苗后的事件“大致相当”，但与50µg加强针相比，100µg加强针之后的不良反应率有所升高。

 

原始出处：

https://firstwordpharma.com/story/5465465