Nature子刊:T-DM1后使用T-Dxd仍保持活性(DESTINY-Breast02试验)

时间:2023-06-15 13:51:01   热度:37.1℃   作者:网络

抗体-药物偶联物 (ADC) 曲妥珠单抗 (T-DXd) 是一款由阿斯利康和第一三共联合研发的用于靶向HER2的抗体偶联药物,是转移性 HER2 阳性乳腺癌患者的高效二线治疗。尽管如此,该药物在接受曲妥珠单抗美坦辛(T-DM1)(既往二线治疗标准)出现疾病进展的患者中的活性仍未知。

近期,发表在nature reviews clinical oncology上的一篇文章评估了在使用T-DM1后出现疾病进展的患者在继续使用T-Dxd是否仍具有活性,研究结果显示,来自III期DESTINY-Breast02试验的数据提供了支持在这种情况下使用T-DXd的证据。

方法:共有608名转移性HER2阳性乳腺癌和T-DM1(以及既往曲妥珠单抗)疾病进展的患者被随机分配(2:1)接受T-DXd或医生选择的治疗。主要终点是无进展生存期(PFS)。

研究结果:在中位随访时间为21.5个月时,接受T-DXd的患者的中位PFS为17.8个月,而医生选择组为6.9个月(HR 0.36,95%CI 0.28-0.45;P < 0.0001),PFS得到显著改善。同样地,总生存期(OS)也得到显著改善(39.2个月 vs 26.5个月;HR 0.66,95% CI 0.50–0.86;P = 0.0021)。

几乎所有患者都发生任何级别治疗相关不良事件(TRAEs)。接受T-DXd的患者中有53%发生≥3级TRAEs,而接受医生选择治疗的患者为44%。T-DXd 组中更常见的 ≥3 级 TRAE 包括中性粒细胞计数减少(11% vs 2%)、贫血(8% vs 3%)和恶心(7% vs 3%)。接受 T-DXd 治疗的患者中有 10% 发生任何级别间质性肺疾病 (ILD),导致 2 例患者 (<1%) 死亡。

结论:这些发现证明了使用T-DM1出现疾病进展后使用T-DXd仍保持活性,并表明ADC上的疾病进展不一定排除使用相同类别的药物进行后续治疗。这些数据还强调,临床医生应对接受 T-DXd 的患者的 ILD 保持警惕。

 

参考文献:

DOI: 10.1038/s41571-023-00779-6

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