REDIRECTT-1研究首次结果公布：探索联合使用Tec（BCMA/CD3双特异性抗体）和Tal（GPRC5D/CD3双特异性抗体）治疗R/R MM的安全性

截至2022年12月12日（中位随访14.4个月），63名患者接受了Tec＋Tal治疗，主要目的是评估安全性，并确定Ⅱ期RP2R。

最常见的AE是CRS（81%；3级，3%，无4级）、中性粒细胞减少（76%；3/4级，75%），和贫血（60%；3/4级，43%）。发生2例剂量限制性毒性（DLTs），分别在1级剂量（3级疱疹性口炎）和3级剂量（3级AST/ALT升高）。

在所有剂量水平中，所有可评估的患者的ORR为84%（52/62），在可评估的髓外病变（EMD）患者中为73%（19/26）；CR 或更好（≥CR）率分别为34%（21/62）和31%（8/26）；在RP2R中，有参考价值的患者ORR为92%（12/13），有EMD的可评估患者中ORR为83%（5/6）；≥CR的比率分别为31%（4/13）和33%（2/6）；反应持续时间的中位数尚未达到。

这项研究首次将BCMA和GPRC5D靶向双特异性抗体的联合治疗纳入研究，结果显示，Tec＋Tal在RP2R的安全性可控，与单药一致；而且在满足需求的高风险人群中，如RP2R晚期RRMM患者ORR达到92%，在EMD患者达到83%，也为该组合疗法未来的进一步评估提供基础。