去年罗氏同样在ASH会议上公布相关数据，显示截至2021年5月18日，160接受过多种前期治疗的复发/难治性多发性骨髓瘤患者接受了不同剂量的cevostamab的治疗。这些患者平均接受过6种前期治疗，包括CAR-T疗法，抗体偶联药物，以及B细胞成熟抗原（BCMA）靶向疗法等等。试验结果显示，在接受目标剂量之上的cevostamab治疗的患者中，此前接受过CAR-T疗法治疗的患者亚群的ORR为36.7%（4/9），接受过其它双特异性疗法治疗的患者亚群的ORR为33.3%（3/9），接受过ADC或抗BCMA疗法治疗的患者亚群的ORR分别为50.0%（7/14）和36.4%（8/22）。估计的中位缓解持续时间为15.6个月。

本届ASH年会上，罗氏进一步报告I期GO39775研究中，MM患者完成17个周期（C17）的cevstamab治疗后，停止治疗的早期缓解持续时间数据。

截至数据截止（2022年3月8日），共有16例患者完成cevostamab的C17处理，并符合分析条件。此前，这些患者接受了40-160mg的cevstamab，中位治疗周期为17（范围:16-17）。在16例患者中，最佳的总体缓解（BOR）是：7例严格完全缓解（sCR），3例CR，5例VGPR， 1例PR。

数据截止时，16例患者中的13例仍处于缓解状态，8例患者（BOR: 5 sCR, 1 CR, 2 VGPR）在治疗结束后维持6个月及以上的缓解，3例患者（BOR: 2 sCR, 1 CR）在治疗结束后维持12个月及以上的缓解。8例患者随访时间小于6个月。完成C17并获得sCR或CR的患者均未复发（0/10）。16例患者中仅有3例（BOR: 2例VGPR, 1例PR）在cevstamab C17疗程结束后发生PD。2例VGPR患者疾病进展时间分别为7.8个月和12.9个月。1例PR患者疾病进展时间为1.3个月。