Exscientia plc (Nasdaq: EXAI)今天公布了新的重要数据，旨在纳入更多有可能对其精确设计的CDK7抑制剂GTAEXS-617 (‘617)出现应答的患者。这项研究确认了一个CDK7特异性药效学(PD)生物标志物，同时揭示了潜在的新型PD标志物，并确定了一个初步的用于筛选患者的新型基因表达特征。规划中的1/2期研究将对该特征进行部分评估。Exscientia正在第34届EORTC-NCI-AACR (ENA 2022)分子靶点和癌症治疗专题讨论会上展示相关数据。本次会议于2022年10月26日至28日在西班牙巴塞罗那举行。

在这项研究中，研究人员利用Exscientia的转化肿瘤学平台，结合基于人工智能的原发性癌症组织分析和转录组学，以了解不同患者群体的细胞对‘617治疗的应答情况。结果显示，一些患者样本表现出差异化的敏感性。Exscientia因而能够将应答情况与个体患者的基因组和表型特征关联起来。然后，这些相关性可用于确定哪些患者最有可能对‘617疗法做出应答，可纳入即将进行的临床试验。

此外，数据显示，与所选CDK4/6和其他正在研究的CDK7抑制剂相比，‘617诱导的免疫细胞死亡较少，潜在地表现出差异化的临床安全性。当前的新药临床试验研究正将‘617作为转录成瘾性癌症的潜在治疗方法。

Exscientia转化研究副总裁Gregory Vladimer表示：“我们很高兴展示新的数据。这些数据支持我们的转化平台快速评估新型靶向疗法的活性，该疗法有可能改善患者的临床结局。基于功能性精准医学平台，结合单细胞转录组学和原发疾病组织的人工智能建模技术，我相信我们拥有独特优势，能够面向更有可能对一种疗法做出应答或没有应答的患者群体做出更多研究，从而切实改善患者的癌症治疗结局。”

海报展示详情：
标题：通过人工智能支持的原发性癌组织分析确定新型CDK7抑制剂GTAEXS-617的活性和患者选择
海报会议标题：临床前模型
摘要编号：#124
日期/时间：欧洲中部时间10月26日（周三）中午12:00至晚上8:00

GTAEXS-617是由Exscientia与GT Apeiron合作设计的新型CDK7抑制剂，具有高效力、高选择性、高生物利用度和安全性。CDK7抑制结合了细胞周期破坏和转录抑制，使其成为克服CDK4/6抑制中常见耐药途径的有吸引力的靶点。

预计Exscientia将于2022年底前提交临床试验申请(CTA)并于2023年上半年启动包括卵巢癌在内的多种实体肿瘤适应症的1/2期临床试验。