2021年10月11日，Aligos Therapeutics公司宣布，ALG-020572已完成1期临床试验首例患者给药。它是一种反义寡核苷酸（ASO）在研疗法，通过与mRNA互补结合，干扰遗传信息从核酸向蛋白质的传递，从而降低慢性乙肝患者的乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）水平。

该试验包含两部分。第1部分将在健康志愿者中评估ALG-020572单次皮下给药的安全性、耐受性和药代动力学。在第2部分将在多个慢性乙型肝炎患者亚群中，评估28天内多次皮下给药的安全性、药代动力学和抗病毒活性。

▲Aligos的研发管线（图片来源：Aligos公司官网）

Aligos的在研管线还包括S-抗原转运抑制寡核苷酸聚合物（STOPS）分子、衣壳组装调节剂（CAMs）和小干扰RNA（siRNA）候选药物。它们的联合使用可能产生潜在的最佳治疗方案，并获得比当前标准治疗更高的功能性治愈率。

随着ASO疗法应用越来越广泛，药明康德子公司合全药业在近年来也搭建了包含ASO，siRNA，aptamer，microRNA，PMO等各类寡核苷酸创新药的一体化CRDMO平台，涵盖从药物发现到商业化生产的所有材料需求，助力寡核苷酸创新药的开发。

（原文有删减）

参考资料:

[1] Aligos Therapeutics Begins Dosing with Antisense Oligonucleotide Drug Candidate, ALG-020572, in Healthy Volunteers in a Phase 1 Proof-of-Concept Study. Retrieved October 11, 2021, from https://investor.aligos.com/news-releases/news-release-details/aligos-therapeutics-begins-dosing-antisense-oligonucleotide-drug

来源：新浪医药。

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