6月29日，先声药业与Vivoryon Therapeutics共同宣布，双方已建立战略性区域许可合作，在大中华区开发和商业化靶向神经毒性淀粉样蛋白N3pE（pGlu-Aβ）的阿尔茨海默病（AD）治疗药物。

根据协议，先声药业将获许在大中华地区开发和商业化两种由Vivoryon公司开发的AD药物，分别是处于临床2b期的靶向N3pE的口服小分子谷氨酰肽环转移酶（QPCT）抑制剂varoglutamstat（PQ912），和处于临床前研究阶段的单克隆N3pE抗体PBD-C06。

其中，varoglutamstat是一种谷氨酰肽环转移酶（QPCT）的口服小分子抑制剂。该酶可催化一种具有神经毒性的分子N3pE淀粉样蛋白生成，这种蛋白不仅与AD患者中广泛观察到的聚合成斑块的β淀粉样多肽有关，也会对阿尔茨海默病的其他病理因素产生不良影响，包括tau病理表现、神经炎症和突触功能受损。Varoglutamstat通过阻止这种有毒变体的形成，在疾病发病机制的早期发挥作用，因此具有预防神经元损伤的潜力。

PBD-C06是一种处于临床前开发阶段的人源化、去免疫性IgG1抗体药物，其结构经专门设计可结合和去除大脑中的N3pE淀粉样蛋白。该抗体经优化后具有低免疫原性和低ARIA（淀粉样蛋白相关成像异常）诱导效力，因而降低了抗体药物在治疗阿尔茨海默病时最主要的严重副作用。

注：原文有删减

来源：新浪医药。

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