5月21日，安科生物发公告称，参股公司博生吉公司申报的“PA3-17注射液”临床试验申请于近日获得到国家药监局药品审评中心受理。

该注射液适应症为成人复发、难治性CD7阳性血液淋巴系统恶性肿瘤患者。