4月15日，复星医药公告，近日，公司控股子公司复宏汉霖及其控股子公司汉霖制药收到国家药品监督管理局关于同意其研制的重组抗LAG-3人源化单克隆抗体注射液用于实体瘤及淋巴瘤治疗开展临床试验的批准。

该新药为复星自主研发的靶向 LAG-3胞外结构域的创新型人源化单克隆抗体药，拟用于实体瘤及淋巴瘤治疗。截至本公告日，全球范围内尚无同靶点的药品上市。

截至 2021 年 3 月，复星医药针对该新药累计研发投入约为人民币 3,388 万元（未经审计）。