离肝硬化一步之遥,肝纤维化如何逆转?

时间:2022-10-13 16:08:46   热度:37.1℃   作者:网络

我们常听到肝硬化,那肝纤维化是怎么回事?现代肝脏病学奠基者Hans Popper有一句名言:“谁能预防或减轻肝纤维化,谁将能医治大多数慢性肝病。”可见防治肝纤维化的重要性。

01什么是肝纤维化

肝纤维化不是一个独立的疾病,是一个病理生理过程,是指由各种致病因子所致肝内结缔组织异常增生。任何肝脏损伤在肝脏修复愈合的过程中都有肝纤维化的过程,如果损伤因素长期不能去除,纤维化就会发展成肝硬化。所以,肝纤维化就是肝硬化的早期阶段,也是挽救肝脏走向严重甚至致命病变的关键阶段。

按照国际标准,肝纤维化程度分为4期,S1最轻,S4最重。研究发现,治疗肝纤维化先贵在一个“早”字,S1、S2阶段治疗效果最好,可以逆转肝纤维化,使病变的肝组织结构恢复正常。

02肝纤维化临床表现

严格来说,肝纤维化没有任何临床症状,而且个体差异较明显,许多患者可能没有显著的症状而常常忽视病情。如果身体出现以下几种表现要引起高度重视:

①早期肝纤维化的患者往往最先表现出疲倦乏力、无精打采,但许多其他疾病也会导致这样的症状,因此往往蒙蔽患者;

②患者常伴有食欲下降,甚至偶尔恶心、呕吐,这提示患者的消化系统已经出现了异常;

③由于肝功能受损,患者凝血功能也发生异常,导致患者出现牙龈出血、皮肤黏膜出血等症状;

④患者可能会有右腹疼痛、腹胀、便秘等症状;

⑤部分患者还会出现蜘蛛痣,这是提示肝脏病变的显著标志之一。

03肝纤维化如何筛查

那么怎样去筛查自己有没有肝脏的纤维化呢?目前专业的肝纤维化诊断要进行肝纤四项检查,分别是:

Ⅲ型前胶原(PCⅢ)

血清PCⅢ水平与肝纤维化病变程度呈密切相关,反映肝纤维合成状况和炎症活动性,早期即显著升高。持续PCⅢ升高的慢性肝炎患者提示病情向肝硬变形成发展,而PCⅢ降至正常可预示病情缓解。说明PCⅢ不仅在肝纤维化早期诊断上有价值,在慢性肝病的预后判断上也有意义。

Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)

Ⅳ型胶原为构成基底膜的主要成分,反映基底膜胶原更新率,含量增高可较灵敏反映出肝纤过程,是肝纤的早期标志之一。

层粘连蛋白(LN)

LN属结构性糖蛋白,存在于基膜的透明层中,为基底膜中特有的非胶原性结构蛋白,与肝纤维化活动程度及门静脉压力呈正相关,慢活肝和肝硬变及原发性肝癌时明显增高。LN也可以反映肝纤维化的进展与严重程度。

透明质酸酶(HA)

HA是一种黏多糖组成,普遍存在于结缔组织的基质中,由间质细胞合成。由于HA主要在肝脏内代谢,可较准确灵敏地反映肝内已生成的纤维量及肝细胞受损状况,有认为本指标较之肝活检更能完整反映出病肝全貌,是肝纤维化和肝硬变的敏感指标。

因此,在临床上一般将这四项指标作为肝纤维化的联合检测指标。

美康生物肝纤四项检测试剂盒

(化学发光法)

04肝纤维化检测新项目

不过,传统的肝纤四项检测也存在特异性欠佳,灵敏度偏低等情况,经国内外专家研究发现血液中的壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1)表达水平可以评价肝纤维化的程度,是肝纤维化的新标志物。

壳多糖酶3样蛋白1的优势

壳多糖酶3样蛋白1(CHI3L1),又被称为壳酶蛋白、YKL-40。与传统肝纤维化诊断方法相比,CHI3L1在灵敏性、特异性、方便性等方面都具有优势,并可对肝纤维化速度做精准评估。通过与临床大量数据的对比分析,发现CHI3L1对肝纤维化或肝硬化的临床诊断总符合率为90.1%。在检测灵敏度方面,比肝纤四项提高了27%。根据CHI3L1的浓度,可以对肝纤维化进行分期,也可应用于治疗过程中的动态监测和疗效跟踪。

此外,该诊断项目多次被国际专业会议推荐,并被纳入权威指南。在《肝硬化肝性脑病诊疗指南(2018年版)》中提到:“CHI3L1是肝脏分泌到胞外基质的蛋白,在肝硬化、肝纤维化时表达明显增高,CHI3L1表达水平反映了肝硬化、肝纤维化的程度。”而《慢性乙型肝炎防治指南(2019年版)》提出了对肝纤维化无创技术的诊断推荐:“血清壳多糖酶3样蛋白1可预测血清丙氨酸转氨酶(ALT)正常或轻度升高患者的中、重度肝脏纤维化。”再次强调了CHI3L1对于肝纤维化的检测意义。

临床意义

①CHI3L1在无创诊断肝纤维化,特别是诊断S2期及以上的肝纤维化的价值较高;

② CHI3L1作为乙型和丙型肝炎相关肝纤维化和肝硬化标志物的研究;

③ CHI3L1作为酒精性肝硬化和日本血吸虫肝纤维标志物的研究;

④ CHI3L1作为抗病毒治疗疗效跟踪和预后的研究。

目前,国内市场主要以酶联免疫法手工法检测试剂盒为主,该方法学灵敏度比较低,智能定性不能定量,很难满足临床诊断需求。

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