[USA]基因编辑疗法有新突破,可根治癌症无副作用?

时间:2020-12-12 04:38:31   热度:37.1℃   作者:网络

利用一把“生物剪刀”,对癌细胞的DNA进行修剪,在摧毁肿瘤的同时不伤害正常细胞,这可能吗?

在新一期《科学进展》(Science Advances)杂志上,以色列科学家向我们展示了这几乎科幻的场景,属于世界首创。

一、一种优雅的化疗,没有副作用

该项研究由以色列特拉维夫大学的研究人员推动,科学家利用“显微剪刀”修改了癌细胞的DNA,成功使得小鼠体内的癌细胞毁灭了,而且丝毫没有损伤到其他正常的细胞。这项技术被称为CRISPR Cas-9,中文名称基因编辑技术。

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该技术可以对DNA进行精确的改变,发明者是Jennifer Doudna和Emmanuelle Charpentier,两个人在今年获得了诺贝尔化学奖。

研究表明,该技术用于治疗动物的癌症,全程没有副作用。推动这项研究的丹·皮尔(Dan Peer)教授表示,该治疗方式三个疗程就能摧毁一种肿瘤疾病,而且是纯物理攻击,使肿瘤永久性失活,不会像传统的化疗那样产生巨大的副作用,他希望这个疗法最终能够取代化疗。

在针对胶质母细胞瘤和转移性卵巢癌的小鼠实验中,治疗组的预期寿命是对照组的两倍,生存率提高了30%。

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目前,该研究团队正在开发针对所有癌症的治疗方法,而且丹·皮尔教授认为,该技术两年之内就能用在人类身上,还有进一步发展和提升的空间。

二、利用基因编辑抗癌,中国科学家扳回一局

上一次普通大众听说基因编辑技术,还是在2018年,贺建奎非法利用该技术成功诞生了露露和娜娜两名婴儿。由于存在巨大的未知风险,贺建奎的做法引发了全球学术界的声讨,最终他被判处有期徒刑三年。

贺建奎是疯狂的,但国内关于基因编辑技术的研究,还是有务实的科研人员存在。

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今年的4月27日,华西医院肿瘤中心主任卢铀教授主持的“全球首个基因编辑技术改造T细胞治疗晚期难治性非小细胞肺癌”的临床试验结果,正式发表在了《自然.医学》杂志上。通过基因编辑技术,对人体的免疫细胞T细胞进行改造,将改造后的细胞重新回输到患者体内,展开对癌细胞的杀灭。

这项试验从四年前开始,参与试验的17名晚期难治的非小细胞肺癌患者,最终有12名患者接受了基因编辑的T细胞回输治疗。治疗结果显示,两名患者病情稳定,中位总生存期是42.6周,其中一名患者的疗效维持时间达到了76周。

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试验充分说明,基因编辑技术在治疗癌症方面有巨大的优势。

三、基因编辑抗癌,有一个最大的优势

目前,全世界的科学家都在展开“基因编辑抗癌”的相关临床试验,在未来,人类或许可以通过编辑基因将癌症彻底根除。

不过基因编辑也存在风险。人类可以随意对基因展开编辑,但基因的整体排序可能存在操作上的失误,导致技术错误,从而可能会引起新的疾病。正是在这种担忧之下,又催生了基因干扰技术。

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基因干扰技术是在基因编辑技术上衍生出来的,它最大的特点就是不对基因进行任何的改造,可以从底层控制基因的全部表达,这意味着,不用担心编辑的失误而产生风险,并且还能对各种疾病展开治疗。

在未来,像肥胖、脱发以及近视,这些由遗传和环境共同作用的疾病,都可以通过基因编辑或者干扰的技术将其彻底攻克。哪怕是艾滋病或者是乙肝,未来也有可能通过基因技术将其彻底抹除。

一些生物科学家在研究,通过基因编程的方式改造一些细菌,让其专门吞噬和分解人类产生的各种污染物,从而从底层模式彻底根除环境污染。

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当然,这些目前大多还处于探索阶段,少部分呈现出了临床结果。不过科学的进步都是从一步步的主观愿景中转化而来的,未来的基因编程技术,肯定能够从多个方面造福人类。

参考资料:

[1] 以色列称首创杀死癌细胞的“基因剪裁”,突破性疗法无副作用,南方都市报,2020.11.24

[2] 美研究显示基因编辑细胞可在人体内长期存活,新华网,2020.2.9

[3] 基因编辑疗法或使癌细胞永久失活,科技日报,2020.11.23

[4] 基因编辑专家亓磊:未来人类可以通过编辑基因根治癌症,Science,2016-11-12

出处:39健康网

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