为贯彻《药品管理法》有关规定，进一步加强药品上市后变更管理，国家药监局组织制定了《药品上市后变更管理办法（试行）》，现予发布，自发布之日起施行，此前规定与本公告不一致的，以本公告为准。
　　各省级药品监管部门应当落实辖区内药品上市后变更监管责任，细化工作要求，制定工作文件，明确工作时限，药品注册管理和生产监管应当加强配合，互为支撑，确保药品上市后变更监管工作平稳有序开展。
　　特此公告。

国家药监局
　                                                                                                                                                   　2021年1月12日

药品上市后变更管理办法（试行）

国家药品监督管理局2021年第8号公告附件1.doc

关于实施《药品上市后变更管理办法（试行）》的说明

国家药品监督管理局2021年第8号公告附件2.doc

《药品上市后变更管理办法（试行）》政策解读

国家药品监督管理局2021年第8号公告附件3.doc

药品上市许可持有人变更申报资料要求

国家药品监督管理局2021年第8号公告附件4.doc